Ở người xét các bệnh và hội chứng bệnh sau đây: (1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (2) Bệnh phenylketonuria. (3) Hội chứng Down. (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục. (5) Bệnh máu khó đông. (6)

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Bệnh phenylketonuria: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Down: Do đột biến số lượng NST (thể ba 2n + 1 có 3 NST số 21).

Bệnh mù màu đỏ và màu lục: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh máu khó đông: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh bạch tạng: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Klinefelter: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể ba 2n + 1 có bộ NST XXY).

Hội chứng Turner: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể một 2n – 1 có bộ NST giới tính XO).

→ có 3 bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST

Đáp án: 3