Ở người, xét 2 gen nằm trên NST số 21. Gen 1 có 3 alen (A1, A2, A3) và gen 2 có 2 alen (B1, B2). Một gia đình có bố mẹ đều bình thường sinh được một đứa con bị hội chứng Đao (có 3 NST số 21).

Ở người, xét 2 gen nằm trên NST số 21. Gen 1 có 3 alen (A₁, A₂, A₃) và gen 2 có 2 alen (B₁, B₂). Một gia đình có bố mẹ đều bình thường sinh được một đứa con bị hội chứng Đao (có 3 NST số 21). Bằng kỹ thuật di truyền, người ta tiến hành phân tích và xác định được sự có mặt của các alen thuộc gen 1 trong tế bào sinh dưỡng của từng người, kết quả được mô tả ở bảng 1. Dấu “+” là có mặt, dấu “-” là không có mặt alen trong tế bào. Cho rằng quá trình giảm phân của cả người bố và người mẹ đều không xảy ra hoán vị gen.

Bảng 1
Allele	Bố	Mẹ	Con
A1	+	+	+
A2	-	+	+
A3	+	-	+

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

I. Kiểu gen của người bố là A₁A₃, kiểu gen của người mẹ là A₁A₂.

II. Tế bào sinh dưỡng của người con có 47 NST.

III. Sự phát sinh bệnh ở người con có thể do rối loạn phân li của cặp NST số 21 trong giảm phân I của bố.

IV. Nếu người bố có kiểu gen B₁B₂, người mẹ có kiểu gen B₂B₂ thì người con có thể có kiểu gen B₁B₁B₂.