Ở người, một đột biến gene lặn trên NST thường làm cho người bệnh có kiểu gene aa không tổng hợp được enzyme chuyển hóa amino acid phenylalanine.

19/43

Ở người, một đột biến gene lặn trên NST thường làm cho người bệnh có kiểu gene aa không tổng hợp được enzyme chuyển hóa amino acid phenylalanine. Amino acid này ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ hay được gọi là bệnh phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về người có kiểu gene Aa cũng khỏe mạnh như người có kiểu gene AA?

Sản phẩm của allele trội A ức chế quá trình hoạt động allele lặn a.

Lượng enzyme tạo ra bởi kiểu gene Aa đủ chuyển hóa phenylalanine.

Kiểu gene Aa có allele lặn mã hóa cho phân tử protein tăng cường hoạt động.

Trong cơ thể dị hợp tử allele trội A ngăn ngừa sự phiên mã của allele lặn a.

Giải thích

Chọn B