Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen

36/40

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:

4/9.

1/8.

1/3.

1/6.

Giải thích

Đáp án C.

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=>2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc

Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- ® con 9: aa 5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)

* 10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: $X^{B} Y$

$7 : X^{B} X^{-} \times 8 : X^{B} Y \to 12 : X^{b} Y \Rightarrow 7 : X^{B} X^{b}$

$7 : X^{B} X^{b} \times 8 : X^{B} Y \to 11 (1 / 2 X^{B} X^{B} : 1 / 2 X^{B} X^{b})$

* Vậy: 10: $X^{B} Y$ $\times 11 (1 / 2 X^{B} X^{B} : 1 / 2 X^{B} X^{b})$

1/2 $X^{B} : 1 / 2 Y$ 3/4 $X^{B} : 1 / 4 X^{b}$

Con không mang alen bệnh: $X^{B} Y + X^{B} X^{B} = 1 / 2.3 / 4 + 1 / 2.3 / 4 = 6 / 8$

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3