Ở người, gen lặn a nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, gây bệnh mù màu. Alen A quy định không bị bệnh này. Trong một gia đình, người bố không bị mù màu, người mẹ bị mù màu, theo lí

23/40

Ở người, gen lặn a nằm trên NST giới tính X không có alen trên Y, gây bệnh mù màu. Alen A quy định không bị bệnh này. Trong một gia đình, người bố không bị mù màu, người mẹ bị mù màu, theo lí thuyết, khi nói về kiểu hình ở đời con, dự đoán nào sau đây đúng?

Tất cả con trai đều bị mù màu, tất cả con gái đều không bị mù màu.

50% số con trai và 50% số con gái bị mù màu.

Tất cả con gái đều bị mù màu, tất cả con trai đều không bị mù màu.

Con trai có thể bị mù màu hoặc không, con gái thì không bị mù màu.

Giải thích

Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo, nằm trên Y di truyền thẳng.

Xác định kiểu gen của P → kiểu hình đời con.

Cách giải:

Bố bình thường × mẹ bị bệnh: X^AY × X^aX^a → X^AX^a: X^aY

→ Tất cả con trai đều bị mù màu, tất cả con gái đều không bị mù màu.

Chọn A.