Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gene chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây. Cho các phát biểu sau đây: (1). Xác suất mang

1/35

Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gene chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây. Cho các phát biểu sau đây:

(1). Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67%.

(2). Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối.

(3). Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh.

(4). Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67%.

Số khẳng định đúng là:

Giải thích

Đáp án đúng là C

Gene quy định bệnh là gene lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.

(1) Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh họ đều có KG dị hợp Aa Xác suất mang gene bệnh của người không bị bệnh (3) = 2 3 = 6 6 , 6 7 %

(2) Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối. đúng

(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh. sai, người

(5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 allele a từ bố bị bệnh.

(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% đúng, (5) có KG: Aa tạo giao tử 1 2 A: 1 2 a; (4) có khả năng có kiểu gene 1 3 AA: 2 3 Aa tạo giao tử A= 2 3 ; a= 1 3 xác suất sinh con bị bệnh = 1 3 x 1 2 = 1 6 = 16,67%.