Ở người, bệnh máu khó đông do gene allele lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định máu đông binh thường.

157/168

Ở người, bệnh máu khó đông do gene allele lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định máu đông binh thường. Một cặp vợ chồng đến xin được tư vấn di truyền. Người vợ kể rằng, trong toàn bộ dòng họ thì chỉ có em trai bị bệnh máu khó đông. Người chồng có bố bị bệnh máu khó đông, những người còn lại đều không bị bệnh này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai và bị bệnh là bao nhiêu? (làm tròn sau dấu phẩy hai chữ số)

Giải thích

Quy ước: A bình thường > a máu khó đông.

Bệnh máu khó đông nằm trên vùng không tương đồng trên NST giới tính X nên người chồng bình thường có kiểu gene là X^AY.

Người vợ có em trai bị máu khó đông nhưng bố mẹ bình thường → Kiểu gene bố và mẹ của người vợ lần lượt là X^AY và X^AX^a.

→ Tỉ lệ kiểu gene của người vợ là \(\left( {\frac{1}{2}{X^A}{X^A}:\frac{1}{2}{X^A}{X^a}} \right)\)

→ Xác suất sinh con trai bị bệnh là \(\frac{1}{2}.\frac{1}{2}.\frac{1}{2} = 0,125 \approx 0,13\).

Đáp án: 0,13