Ở người bệnh M di truyền do một gene có 2 allele quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang allele bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bện

26/30

Ở người bệnh M di truyền do một gene có 2 allele quy định trội lặn hoàn toàn. Người đàn ông (1) không mang allele bệnh lấy người phụ nữ (2) bình thường, người phụ nữ (2) có em trai (3) bị bệnh M. Cặp vợ chồng (1) và (2) sinh một con trai bình thường (4). Người con trai (4) lớn lên lấy vợ (5) bình thường. Nhưng người vợ (5) có chị gái (6) mắc bệnh M. Những người khác trong gia đình đều không mắc bệnh M. Khả năng nào sau đây có thể xảy ra với con của cặp vợ chồng (4) và (5)?

Chắc chắn con gái của họ không mang allele bệnh.

Khả năng con đầu lòng mắc bệnh là 1 / 1 8 .

Khả năng con họ không mang allele bệnh là 18,75%.

Khả năng con trai của họ bình thường là 1 5 / 1 8 .

Giải thích

Đáp án đúng là B

Bệnh M do gene lặn trên NST thường quy định

Quy ước gene: A: bình thường; a: bị bệnh M

- Người phụ nữ (1) có e trai (3) bị bệnh M (KG là aa), mà bố mẹ bình thường

⇒ Người phụ nữ (1) có KG là ( 1 3 A A : 2 3 A a ) ⇒ ( 2 3 A : 1 3 a )

- Người đàn ông (2) không mang allele gây bệnh ⇒ KG là AA

Ta có: ♀ ( 2 3 A : 1 3 a ) x ♂A ⇒ 1 3 A A : 2 3 A a

⇒ Người con trai (4) bình thường có KG là 2 3 A A : 1 3 A a ⇒ ( 5 6 A : 1 6 a )

- Người phụ nữ (5) có bố mẹ bình thường và chị gái (6) mắc bệnh (KG là aa) ⇒ người phụ nữ (5) có KG là ( 1 3 A A : 2 3 A a ) ⇒ ( 2 3 A : 1 3 a )

Ta có: ♀ ( 2 3 A : 1 3 a ) x♂ ( 5 6 A : 1 6 a )

⇒ ( 1 0 1 8 A A : 7 1 8 A a : 1 1 8 a a )

Ta thấy: A sai do con gái của họ sinh ra có thể có KG Aa hoặc aa

B đúng do xác suất con đầu lòng mắc bệnh là aa = 1 1 8

C sai do khả năng con họ không mang allele gây bệnh là AA= 1 0 1 8 =55,56%

D sai do xác suất con trai họ bình thường là 1 2 . 1 7 1 8 = 1 7 3 6