Ở người, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng của NST X gây thiếu hụt protein Dystrophin nằm ở bề mặt màng tế bào cơ vân,
Giải thích
Bệnh do gene lặn nằm trên NST X.
Mẹ bình thường nhưng có bố bị bệnh có kiểu gene XAXa.
Bố bình thường có kiểu gene XAY.
Sơ đồ lai:
Mẹ (XAXa) × Bố (XAY)
Con trai: XAY (bình thường) : XaY (bệnh)
Xác suất sinh con trai bị bệnh là \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = 0,25\).
Đáp án: 0,25.