Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose
11/32
Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình sau:
Bệnh galactosemia di truyền theo quy luật
tương tác không trực tiếp giữa các sản phẩm của các gene allele.
phân li độc lập giữa các cặp gene không allele.
tương tác không trực tiếp giữa các gene không allele.
tương tác không trực tiếp giữa các sản phẩm của các gene không allele.
Giải thích
Chọn D