Ở người, bệnh galactosemia do đột biến gene lặn gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hoá gala...

Đúng

Gene A mã hóa cho enzyme A, tham gia vào bước đầu tiên của con đường chuyển hoá galactose.

Gene B mã hóa cho enzyme B, tham gia vào bước tiếp theo trong con đường chuyển hoá.

Gene D mã hóa cho enzyme D, tham gia vào bước cuối cùng của con đường chuyển hoá galactose.

→ Người bệnh galactosemia có kiểu gene mà qua giảm phân cho số loại giao tử nhiều nhất thì phải dị hợp 2 cặp gene : aaBbDd, ...