Ở người, bệnh động kinh do gene nằm trong ti thể quy định. Ở một quần thể người có 2 gia đình có sự biểu hiện bệnh như sau: - Gia đình 1: người mẹ không bị bệnh động kinh, người con gái đầu b

23/32

Ởngười,bệnhđộngkinhdogenenằmtrongtithểquyđịnh.Ởmộtquầnthểngườicó2giađìnhcósựbiểu hiện bệnh như sau:

- Gia đình 1: người mẹ không bị bệnh động kinh, người con gái đầu bị động kinh, người contrai thứ 2 không bịbệnh.

- Giađình2:ngườimẹbịđộngkinh,ngườicontraiđầulòngbịbệnh,ngườicongáithứ2khôngbịbệnhnày. Biết không xảy ra đột biến mới trong quá trình giảm phân của bố và mẹ ở 2 gia đình trên.

Hiệntượng trên được gọi làditruyền không đồng nhất.

ĐúngSai

Người mẹ ở gia đình 1 không bị bệnh động kinh nhưng trong tế bào có thể có ti thể mang gene quy định bệnh chiếmtỉlệnhỏ,ngườimẹởgiađình2bịbệnhđộngkinhnhưngtrongtếbàocóthểcótithểmanggenebìnhthường chiếm lệ nhỏ.

ĐúngSai

Ngườicon trai giađình 1 kết hôn với người con gái củagia đình 2 thì con củahọ có thểbị bệnhđộng kinh.

ĐúngSai

Cóthểdùngphươngphápsinhtrẻ“bachamẹ”chữabệnhđộngkinhởđờiconcủangườimẹmangđộtbiếngene trong ti thể.

ĐúngSai

Giải thích

Hướngdẫngiải:a-đúng,b-đúng,c-đúng,d-đúng

- Trongmột tếbào, córất nhiều tithể, mỗi ti thểlại mang cácallele khácnhau vềgenenày.

- Gene tế bào chất di truyền không đều cho các tế bào con → một người phụ nữ có thể sinh ra nhiều loại giao tửmang gene tế bào chất không giống nhau (mang lượng ti thể đột biến nhiều/ít khác nhau).

- Giađình 1:

+ Người mẹ không bị bệnh động kinh tuy nhiên trong tế bào có thể có các ti thể mang gene đột biến. Tuy nhiên số ti thể đột biến chiếm tỉ lệ nhỏ, không đáng kể → người phụ nữ này vẫn có KH không bị bệnh.

+ Khi tạo giao tử, người mẹ này sinh ra các giao tử mang lượng ti thể đột biến khác nhau.

+Người con gái đầu ngẫunhiên đượctạo radotrứng mang nhiều ti thểđột biến → biểu hiện bệnh

+Ngườicontraithứhai ngẫunhiênđượctạoradotrứngmangnhiềutithểbìnhthường(khôngmangtithểđột biến hoặc có nhưng không đáng kể) → biểu hiện kiểu hình bình thường.

- Giađình 2:

+ Người mẹ bị bệnh động kinh tuy nhiên trong tế bào có thể cócác ti thểmang gene đột biến chiếm tỉ lệ lớnnhưng vẫn có các ti thể bình thường.

+ Khi tạo giao tử, người mẹ vẫn có thể sinh ra các trứng có lượng ti thể bình thường chiếm tỉ lệ (do tế bào chất phân chia không đều)

+Người con trai đầu ngẫunhiên đượctạo radotrứng mang nhiều ti thểđột biến →biểu hiện bệnh.

+ Người con gái thứ hai ngẫu nhiên được tạo bởi trứng mang nhiều ti thể bình thường (không mangti thể đột biến hoặc có nhưng không kể) → biểu hiện kiểu hình bình thường.

- Dongườicongáithứ2vẫncóthểmangtithểđộtbiếnnênngườicontraigiađình1kếthônvớingườicongáicủa gia đình 2 thì con của họ vẫn có thể bị bệnh.