Ở người, bệnh động kinh do đột biến gene nằm trong ti thể gây nên và nguy cơ mắc bệnh phụ thuộc vào tỉ lệ allele đột biến của cơ thể.
23/32
Ở người, bệnh động kinh do đột biến gene nằm trong ti thể gây nên và nguy cơ mắc bệnh phụ thuộc vào tỉ lệ allele đột biến của cơ thể. Một quần thể người có 2 gia đình có sự biểu hiện bệnh như sau:
– Gia đình 1: người mẹ không bị bệnh động kinh, người con gái đầu bị động kinh, người con trai thứ 2 không bị bệnh.
– Giađình2:ngườimẹbịđộngkinh,ngườicontraiđầulòngbịbệnhđộngkinh,ngườicongáithứ2 không bị bệnh.
Biếtkhôngxảyrađộtbiếnmớitrongquátrìnhgiảmphân củabốvàmẹở2giađìnhtrên.
Hiện tượng trên được gọi là di truyền đồng nhất.
Người mẹ ở gia đình 1 không bị bệnh động kinh nhưng trong tế bào có thể có ti thể mang gene quy định bệnh, người mẹ ở gia đình 2 bị bệnh động kinh nhưng trong tế bào có thể có ti thể mang gene bình thường.
Người con trai gia đình 1 kết hôn với người con gái của gia đình 2 thì con của họ có thể bị bệnh động kinh.
Có thể dùng phương pháp sinh trẻ “ba cha mẹ” để chữa bệnh động kinh cho người con trai ở gia đình 2.
SDDS