Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do allele a nằm trên NST thường quy định, allele A quy định tai nghe bình thường

Đáp án

0

.

4

2

 

 Xét bệnh điếc:

Bên vợ: có người em gái bị điếc bẩm sinh (aa), bố mẹ vợ bình thường sẽ đều có kiểu gene Aa.

Do đó, người vợ sẽ có thể mang kiểu gene Aa hoặc AA. Thành phần kiểu gene của người vợ: \[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]

\( \Rightarrow \) tỉ lệ giao tử: \[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A}}{\rm{.}}\]

Bên chồng: người mẹ bị điếc bẩm sinh (aa), người chồng bình thường nên suy ra người chồng mang kiểu gene Aa.

P: (\[\frac{1}{3}{\rm{AA:}}\frac{2}{3}{\rm{Aa}}\]) x Aa \( \Rightarrow \) (\[\frac{1}{3}{\rm{a:}}\frac{2}{3}{\rm{A)}}\](\[\frac{1}{2}{\rm{A:}}\frac{1}{2}{\rm{a)}}\]

Xác suất để hai vợ chồng sinh ra đứa con không bị bệnh: \(1 - \frac{1}{3}{\rm{x}}\frac{1}{2} = \frac{5}{6}\)

Xét bệnh mù màu:

Bên vợ: người anh trai bị mù màu (X^mY) \( \Rightarrow \) người mẹ bình thường mang kiểu gene X^MX^m (người anh trai nhận X^m từ mẹ).

Phép lai: X^MX^m x X^MY \( \Rightarrow \) \(\frac{1}{4}\)X^MX^M : \(\frac{1}{4}\)X^MX^m : \(\frac{1}{4}\)X^MY : \(\frac{1}{4}\)X^mY.

Người vợ có thành phần kiểu gene: \(\frac{1}{2}\)X^MX^M : \(\frac{1}{2}\)X^MX^m.

Người chồng có kiểu gene X^MY.

P: (\(\frac{1}{2}\) X^MX^M : \(\frac{1}{2}\) X^MX^m)x X^MY \( \Rightarrow \) (\(\frac{3}{4}\)X^M : \(\frac{1}{4}\)X^m)( \(\frac{1}{2}\)X^M : \(\frac{1}{2}\)Y)

Xác suất cặp vợ chồng sinh con đầu lòng là con gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

\(\left( {\frac{3}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2} + \frac{1}{4}{\rm{x}}\frac{1}{2}} \right){\rm{x}}\frac{5}{6} = \frac{5}{{12}} \approx 0.42\)