Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 20cM.

149/168

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 20cM. Người bình thường mang gene A và B, hai gene này đều trội hoàn toàn so với gene lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ ở Hình 9:

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 20cM. (ảnh 1)

Hình 9

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng (11) - (12) trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là bao nhiêu phần trăm?

Giải thích

Đáp án:

+ Người nữ số (5) không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số (5) phải có allele a và b.

+ Mặt khác người số (5) là con của người số (2) có kiểu gene X^ABY nên người số (5) phải có kiểu gene X^ABX^ab

Người số (5) có kiểu gene X^ABX^ab lấy người số (6) có kiểu gene X^ABY

Sinh ra người số (11) có kiểu gene X^ABX^AB hoặc X^ABX^ab hoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ 0,4 X^ABX^AB: 0,4X^ABX^ab: 0,1X^ABX^Ab: 0,1 Х^АВХ^аB

=> Cặp vợ chồng số (11) – (12) sinh con bị cả hai bệnh nếu người (11) có kiểu gene X^ABX^ab. Khi đó xác suất sinh con bị cả hai bệnh là:

0,4.X^ABX^ab x X^ABY = 0,4.0,4 × 1/2 = 0,08 = 8%.