+ Xét bệnh P

Người 1 và 2 không bị bệnh P đẻ con trai (người 6) bị bệnh P chỉ mang allele P₂ Bệnh P do gene lặn quy định

Người số 2 là nam và có 2 allele của gene P

Gene P nằm trên NST thường (Quy ước P₁: bình thường, P₂: bị bệnh)

+ Xét bệnh Q

Người 4 bị bệnh Q và chỉ có allele Q₂ Allele Q₂ quy định bệnh Q

Người 10 không bị bệnh và chỉ có allele Q₁ (không nhận Q₂ từ người 4)

Gene Q nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

Người con gái số 8 và 11 không bị bệnh Q và mang allele gây bệnh nhận từ người 4 (bố)

Bệnh Q do gene lặn quy định (Quy ước Q₁: bình thường, Q₂: bị bệnh)

a) đúng

b) đúng

c) đúng

Vì người số 10 bị bệnh P KG của bố mẹ 3 và 4 là P₁P₂ x P₁P₂

Ta có: người 3 x người 4 : P₁P₂X^Q1X^Q1 x P₁P₂X^Q2Y

Sinh ra người số 11 không bị bệnh KG người số 11 là (1/3 P₁P₁ : 2/3P₁P₂)X^Q1X^Q2

Tỉ lệ giao tử không mang allele gây bệnh ở người số 11 là 2/3 x ½ = 1/3

d) Sai

Cặp vợ chồng 7-8:

+ Xét bệnh P

- Người số 7 bình thường có bố mẹ bình thường và anh (em) trai là người số 6 bị bệnh P

Người số 7 có KG (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂)

- Xét KG của người số 8 tương tự người số 11

7 x 8: (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂) x (1/3 P₁P₁ : 2/3 P₁P₂) = (2/3 P₁ : 1/3 P₂) x (2/3 P₁ : 1/3 P₂) sinh ra con không mang allele bị bệnh là 2/3 P1 x 2/3 P1 = 4/9

+ Xét bệnh Q

Người 7 có KG XQ1Y, người số 8 có KG X^Q1X^Q2 sinh ra con trai không mang allele bị bệnh (X^Q1Y) là ½ x ½ = ¼

Xác xuất người số 7 và 8 sinh ra con trai không mang allele gây bệnh là 4/9 x ¼ = 1/9 0,1

Những cơ thể mang allele đột biến đã được biểu hiện ra thành kiểu hình được gọi là