Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{M n}{M n}$ ; người số 6 có kiểu gen $\frac{M N}{m n}$ hoặc $\frac{M n}{m N}$ .

→ Người số 11 có kiểu gen $\frac{M N}{M n}$ hoặc $\frac{M n}{m N}$ .

Người số 1 có kiểu gen $\frac{m n}{m n}$

Người số 8 có kiểu gen $\frac{M n}{m N}$ → Người số 2 có kiểu gen $\frac{M n}{m N}$ .

Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{m N}{m n}$ .

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{m N}{m n}$ .

Người số 10 có kiểu gen $\frac{M n}{m n}$ .

Người số 9 có kiểu gen $\frac{M n}{m N}$ .

Người số 12 có kiểu gen $\frac{m N}{m N}$ .

Người số 13 có kiểu gen $\frac{M n}{M n}$ .

→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).

II sai. Vì người số 10 có kiểu gen $\frac{M n}{m n}$ , người số 11 có kiểu gen $\frac{M N}{M n}$ hoặc $\frac{M n}{m N}$ .

→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen $\frac{M N}{m n}$ ; Người số 9 có kiểu gen $\frac{M n}{m N}$ . → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.

IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.

Một phân tử ADN mạch kép có số nucleotit loại A chiếm 20% và có 2400 adenin