108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 2

Một đột biến gene trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một amino acid trong chupolypeptide -hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gene đột biến là

6/35

Một đột biến gene trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một amino acid trong chupolypeptide -hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gene đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gene đồng hợp về gene gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gene dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những nhgười trong gia đình trên, khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là

1/3 thiếu máu nặng: 2/3 thiếu máu nhẹ.

2/3 bình thường: 1/3 thiếu máu nhẹ.

1/3 bình thường: 2/3 thiếu máu nhẹ.

1/2 bình thường: 1/2 thiếu máu nhẹ.

Giải thích

Đáp án đúng là B

A bị bệnh trội không hoàn toàn với a bình thường AA: thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh

Aa: thiếu máu nhẹ – có thể khó phát hiện aa: bình thường

Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)

→ bố mẹ có kiểu gene là A-

Mà kiểu gene AA chết trước khi trưởng thành

→ bố mẹ có kiểu gene là Aa

→ người chị có dạng là: (2/3Aa: 1/3aa)

Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh: (2/3Aa: 1/3aa) x aa

Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là: 1/3Aa: 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ: 2/3 bình thường.