Một đột biến gene lặn trên NST thường làm người bệnh không tổng hợp được enzyme chuyển hóa Phenylalanine thành Tyrosine gây bệnh Phenylketonuria. Giải thích nào sau đây là hợp lí nhất về việc
13/32
Một đột biến gene lặn trên NST thường làm người bệnh không tổng hợp được enzyme chuyển hóaPhenylalaninethànhTyrosinegâybệnhPhenylketonuria.Giảithíchnàosauđâylàhợplínhấtvềviệc cả bố và mẹ có kiểu gen Aa cũng khoẻ mạnh như có kiểu gene AA.
Trong cơ thểdị hợp tửallele Angănngừasựphiênmãcủaallele a.
Lượng enzyme tạo bởi cáthểAađủ đểchuyểnhóaPhenylalanine.
Allelelặn mãhóa choprotein khônghoạt động.
Sản phẩmcủa allele trộiA ứcchếhoạt độngcủaallelelặn a.