Đáp án A

(1) Sai. Xét bệnh K, vì dư liệu của phả hệ không đủ để biết alen gây bệnh là alen trội hay lặn.

(2) Đúng. Nếu bệnh K do alen trội quy định, ta có kiểu gen của (11) là AaX^MY, kiểu gen của (12) là $(\frac{1}{2} a a X^{M} X^{M} \div \frac{1}{2} a a X^{M} X^{m})$

Xác suất sinh con trai mắc cả hai bệnh là $\frac{1}{4}$ AX^m. $\frac{1}{2}$ . $\frac{1}{2}$ aX^m =6,25%

(3) Sai. Xét riêng bên dòng họ người (11), có 6 người và chưa rõ alen gây bệnh là alen lặn hay trội, vậy 6 người này đều chưa rõ kiểu gen.

(4) Sai. Vì chưa đủ dữ kiện để xác định alen trội hay lặn gây bệnh nên mỗi trường hợp sẽ là 50%

TH₁: alen gây bệnh là alen trội:

Kiểu gen (1) sẽ là: $\frac{1}{2}$ AaX^MX^M : $\frac{1}{2}$ AaX^MX^m (tỉ lệ giao tử $A X^{m} = \frac{1}{2} . \frac{1}{4}$ ), kiểu gen người (2) là aaX^MY

$\to$ người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là $\frac{1}{2}$ aX^M. $\frac{1}{2}$ . $\frac{1}{4}$ AX^m =6,25%TH2: Alen gây bệnh là alen lặn

Kiểu gen của người số (1) là $\frac{1}{2}$ aaX^MX^M : $\frac{1}{2}$ aaX^MX^m(tỉ lệ giao tử : $\frac{3}{4} a X^{M} \div \frac{1}{4} a X^{m}$ ) kiểu gen người số (2) là $A a X^{M} Y$
$\to$ Người số (7) có kiểu gen AaX^MX^m là $\frac{3}{4} a X^{M} . \frac{1}{4} A X^{m} + \frac{1}{4} a X^{M} . \frac{1}{4} A X^{M} = 18, 75 % + 0, 25 % = 25 %$ .

Chung quy 2 trường hợp là 6,25%.50% + 25%.50% = 15,625%.

Loại bằng chứng nào là bằng chứng tiến hóa trực tiếp A. Hóa thạch