Kỹ thuật RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) sử dụng các mẫu dò trên nhiễm sắc thể số 21
22/32
Kỹ thuật RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) sử dụng các mẫu dò trên nhiễm sắc thể số 21 để tạo ra các vạch đặc trưng cho từng allele (biến thể gen) của bố, mẹ và con. Một cặp vợ chồng (X và Y) có một người con mắc hội chứng Down. Mẫu dò ở nhiễm sắc thể số 21 được sử dụng để xác định RFLP ở bố mẹ và đứa con này. Kết quả được mô tả như hình 3.
A: bất thường không phân li trong giảm phân I của người X
B: bất thường không phân li trong giảm phân II của người Y
Kiểu gen của người X: A1A2; người Y: A3A4.
Kiểu gen của người C và D lần lượt là : A1A2A3; A2A4A4.
SSDD
HƯỚNG DẪN: a) - A: bất thường không phân li trong giảm phân II của người X vì: đoạn dưới có độ dày gấp đôi so với bình thường, đoạn trên sẽ được nhận từ người Y -> đoạn dưới nhận từ người X, vì băng dày -> 2 chromatide chị em không tách nhau ra. - B: bất thường không phân li trong giảm phân I của người Y: do xuất hiện cả 2 băng của người Y -> các cặp NST tương đồng không tách nhau ra trong giảm phân I - C: bất thường không phân li trong giảm phân I của người X - D: bất thường của người Y trong giảm phân II
b) Người X: A1A2; người Y: A3A4 Người A: A2A2A4; Người B: A1A3A4 Người C: A1A2A3 |
Người D: A2A4A4