Hội chứng Leigh do đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxy hóa của ti thể từ đó giảm lượng ATP cung cấp cho hoạt động sống của tế bào.
21/32
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.
Hội chứng Leigh do đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxy hóa của ti thể từ đó giảm lượng ATP cung cấp cho hoạt động sống của tế bào. Các nghiên cứu đã phát hiện ra 75 gene khác nhau (gồm gene trong nhân và gene trong ti thể) bị đột biến có thể gây hội chứng bệnh trên, trong đó khoảng 20% bị bệnh liên quan đến đột biến gene trong ti thể. Qua điều tra ở một gia đình, người vợ mắc hội chứngLeigh(thểbệnhnhẹ)trongvòng10nămngườivợbịsảythai5lần.Năm2010họtiếptụcsinhmột bé trai mang đặc điểm điển hình của hội chứng Leigh và qua đời khi 6 tuổi. Cặp vợ chồng này đi xét nghiệm di truyền, bácsỹ xácđịnh sai hỏng genetrong ti thểcủangười vợ là nguyên nhân chính di truyền bệnhchocon củahọvàkhảnăngsinhconbìnhthườngchỉ1%.Dođócặp vợchồngnàyđãtìmđến trung tâm hỗ trợ sinh sản để thực hiện kĩ thuật chuyển thụ tinh nhân tạo kết hợp với kĩ thuật chuyển nhân tế bào. Năm 2018 họ đã sinh ra một bé gái khỏe mạnh và không bị hội chứng Leigh.
Từđoạn thôngtin trên,cho biết cácnhận địnhsaulàđúnghaysai?
Trongquátrìnhthụtinh,tinhtrùngcủangườibốgầnnhưkhôngđónggóptếbàochất,dođótithểsai hỏng trong tế bào của con họ là thừa hưởng từ tế bào trứng của mẹ.
Đứatrẻsinh rabằngkĩ thuật trên đượcgọi là“embé có babốmẹ"vì cómộtngười đóng góp genetrongti thể, hai ngườiđóng góp genetrong nhân.
Phươngphápsinhtrẻ“babốmẹ"cóthểhoàntoànchữađượcbệnhLeigh trongcácgiađình cóngười bị mắc bệnh.
Trong gia đình cặp vợ chồng trên người vợ bị bệnh Leigh ở thể bệnh nhẹ còn chồng bình thường mà sinhconbịbệnhLeighthểnặngnên cóthểkếtluậngenegâybệnhlàgenetrội,ngườivợcókiềugenedị hợp còn người chồng có kiều gene đồng hợp lặn.
Câu1 | Đáp án |
a) | Đ |
b) | Đ |
c) | S |
d) | S |