Hội chứng KeRNAs-Sayre là một hội chứng di truyền hiếm gặp nguyên nhân phát sinh do đột biến làm mất khoảng 10.000 nucleotide trong DNA ty thể.

7/32

Hội chứng KeRNAs-Sayre là một hội chứng di truyền hiếm gặp nguyên nhân phát sinh do đột biến làm mất khoảng 10.000 nucleotide trong DNA ty thể. Hầu hết những người mắc hội chứng này đều có cơ mắt yếu, mí mắt sụp xuống, giảm thị lực và thường có vóc dáng thấp bé. Theo dõi sự di truyền của đặcđiểmnàyởmộtsốgiađìnhngườitaxâydựng đượccácsơđồphảhệtừ1đến4nhưhình3.Biếtrằng người mắchội chứng trong dòng họ đượctô đậm. Phảhệnào sau đây cho thấy một giađình bị ảnh hưởng bởi hội chứng KeRNAs-Sayre rõ ràng nhất?

Hội chứng KeRNAs-Sayre là một hội chứng di truyền hiếm gặp nguyên nhân phát sinh do đột biến làm mất khoảng 10.000 nucleotide trong DNA ty thể. (ảnh 1)

Phảhệ1.

Phảhệ2.

Phảhệ3.

Phảhệ4.

Giải thích

Đáp án C.

Hội chứng KeRNAs-Sayre do đột biến gene ty thể nên sẽ di truyền theo dòng mẹ, do vậy một người mẹ bị bệnh sẽ truyền đặc điểm này cho con và mẹ bình thường sẽ có con không bệnh.