Hội chứng KeRNAs-Sayre là một đặc điểm di truyền hiếm gặp do mất khoảng 10.000 nucleotide khỏi DNA ty thể.

15/44

Hội chứng KeRNAs-Sayre là một đặc điểm di truyền hiếm gặp do mất khoảng 10.000 nucleotide khỏi DNA ty thể. Hầu hết những người mắc hội chứng này đều có cơ mắt yếu, mí mắt sụp xuống, giảm thị lực và thường có vóc dáng thấp bé. Trường hợp nào sau đây cho thấy một gia đình bị ảnh hưởng bởi hội chứng này rõ ràng nhất?

Mẹ bị bệnh sinh một con trai bình thường và hai con gái bị bệnh.

Mẹ bị bệnh sinh các con trai và gái đều bình thường.

Bà ngoại bị bệnh, cháu trai và cháu gái đều bị bệnh.

Bà ngoại bị bệnh, cháu trai và cháu gái đều bình thường.

Giải thích

Chọn C