Hội chứng Đao ở người là do3 NST số 21. Trên NST số 21, xét 3 lôcut gen là A, B và D.
20/32
Hội chứng Đao ở người là do3 NST số 21. Trên NST số 21, xét 3 lôcut gen là A, B và D. Một gia đình có bố (I1), mẹ (I2), con trai (II1), con gái (II2). Kết quả phân tích ADN của những người trong gia đình này thể hiện trên hình bên. Biết rằng, lôcut Aquy định bệnh di truyền X có 2 alen là A1; A2, trong đó A2 là alen lặn quy định bệnh. Lôcut B có 4 alen là B1; B2; B3; B4. Lôcut D có 3 alen là D1; D2; D3. Lôcut B và lôcut D không quy định bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Trong quá trình giảm phân của người số I2 đã bị đột biến.II. Người con II1 bị bệnh X.III. Người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3.IV. Trong điều kiện không phát sinh đột biến, cặp vợ chồng I1-I2 sinh đứa con không bị bị bệnh X với xácsuất 25%.
1.
4.
2.
3.
Chọn A
I đúng. Nhìn vào hình, chúng ta thấy người II2 có 3 alen của gen B ( B1, B3, B4). Cho nên người II2 là thể ba. Và người này đã nhận alen B3B4 từ người I2. Suy ra, đột biến xảy ra ở người I2, → II sai
III. sai. Vì người II2 đã nhận 2 NST từ người số I2 nên gen A phải có 3 alen là A1A2A2 hoặc A1A1A2; Gen D phải có D2D2D3( có 2 alen D2 vì nhận 2 NST từ người số I2). Do đó, người II2 có thành phần kiểu gen là A1A2A2; B1B3B4; D2D2D3. Hoặc A1A1A2; B1B3B4; D2D2D3
IV. Sai, vì cặp vợ chồng I1- I2 có kiểu gen về gen A là A1A2 X A1A2 nên xác suất sinh con bị bệnh ( A2A2= ¼, sinh con không bị bệnh là = ¾.