Hình 6 mô tả sự di truyền một bệnh ở người (bệnh P) trong một gia đình. Biết rằng bệnh P do một trong hai allele của một gene quy định, không có đột biến mới phát sinh.
Giải thích
Ta thấy cặp P: 7-8 bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh P do gene lặn trên NST thường quy định.
Quy ước A- bình thường; a- bị bệnh.
Người 7, 8, 9, 10 đều có con bị bệnh → có kiểu gene : Aa.
→ kiểu gene của người 13 - 14: 1AA: 2Aa.
Xác suất cặp 13 - 14 sinh con bị bệnh là: \(\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{9} \approx 0,11\) (2/3 là xác suất người 13, 14 có kiểu gene Aa)
Đáp án: 0,11.
