Gene b gây chứng phenylceton niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenylalanine
Giải thích
Đáp án đúng là "67"
Phương pháp giải
Dựa vào phả hệ đã cho.
Lời giải
Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 bình thường sinh con gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng bị bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.
Cặp vợ chồng I1 × I2 đều bình thường, sinh 1 người con trai bị bệnh, người con trai bị bệnh này có kiểu gene aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ. Do vậy I1 và I2 đều có kiểu gene Aa
Người con gái 3 bình thường có thể có kiểu gene: \(\frac{1}{3}\)AA: \(\frac{2}{3}\)Aa nên xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là: \(\frac{2}{3}\)Aa (67%)