Cho sơ đồ phả hệ sau ở người Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B.

Đáp án: 78,8

- Xét bệnh A, người 10 không mang allele gây bệnh, mà sinh con trai (16) bị bệnh → gene gây bệnh nhận từ mẹ, mà người mẹ bình thường → Gene gây bệnh là gene lặn trên NST X, không có allele tương ứng trên Y.

Quy ước: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A.

- Xét bệnh B: Bố mẹ (5,6) bình thường sinh con gái bị bệnh → Bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: B: không bị bệnh B, b: bị bệnh B.

 Xét bệnh A:

- Người 12 có kiểu gene X^AY

- Người số  (3)  có kiểu gene là X^aY nên người số 7 có kiểu gene là : X^AX^a;  Người số 8: X^AY => người số 13 có kiểu gene là: (1X^AX^A: 1X^AX^a)

Vậy khả năng sinh con không bị bệnh A của cặp vợ chồng 12 (X^AY) x 13(1X^AX^A: 1X^AX^a) là 1- 1/8 = 7/8

- Xét bệnh B:

+ Người 11 có kiểu gene bb => cặp vợ chồng 5 x 6 là Bb x Bb => kiểu gene của người 12 là 1BB: 2Bb

+ Người số 9 có kiểu gene bb nên cặp vợ chồng 3 x 4 có kiểu gene là Bb x Bb => người số 7 có kiểu gene là 1BB: 2Bb

=>Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1BB:2Bb) × Bb ↔ (2B:1b) × (1B:1b) => Kiểu gene của người 13 là 2BB: 3Bb

Vậy khả năng sinh con bị bệnh B của cặp vợ chồng 12 – 13: (1BB:2Bb) × (2BB:3Bb) là 1/3 x 3/10 = 1/10=> khả năng sinh con không bị bệnh B là 9/10

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 12 x 13 là  7/8 x 9/10 = 63/80 = 78,8%