Cho sơ đồ phả hệ sau Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm

Đáp án A

Khi 2 bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6:aa →  10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa →  con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10. $X^{B}Y$ 

8: $X^B{X}^b$ (vì nó trội $X^B{X}^{-}$ mà phải nhận $X^b$ từ bố → 8:$X^B{X}^b$)

7: $X^{B}Y$ vậy 7 x 8: $X^{B}Y \times X^B{X}^b$ → 11♀ = (1/2$X^B{X}^B$<:1/2$X^B{X}^b$)

Như vậy 10 x 11: $X^{B}Y$ x (1/2$X^B{X}^B$: 1/2$X^B{X}^b$)

G:                     1/2Y     1/2.1/2$X^b$

→  con trai mắc bệnh Q ($X^{b}Y$) = 1/2.1/4 = 1/8

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 →  Xác suất sinh con trai đầu mắc 2 bệnh = 1/2.1/8 = 1/16 = 6,25%