Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B và các gene phân li độc lập.

Xác định được tối đa kiểu gene của 8 người trong phả hệ.

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp 12 - 13 là 63/160.

Xác suất sinh con gái đầu lòng không mang allele gây bệnh A và không mang allele gây bệnh B của cặp 12-13 là 49/240.

Người số 4, 6, 7, 13 và 14 có thể có kiểu gene giống nhau.