Đối với bệnh 1: Bố mẹ (9 – 10) bình thường sinh con gái bị bệnh $\to$ bệnh 1 do gen lặn trên NST thường quy định.

$\to$ bệnh 2 là do gen trên NST X.

Xét bệnh 2: Bố (2) bị bệnh sinh con gái có bình thường có con gái bị bệnh $\to$ bệnh do gen lặn.

Quy ước: A – không bị bệnh 1; a – bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen Bb

Những người phụ nữ có con, bố, mẹ bị bệnh 2 thì có kiểu gen X^BX^b

I đúng.

II sai, bệnh 2 do gen trên NST giới tính X.

III sai,

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa $\times$ Aa $\to$ 1AA:2Aa:1aa

$\to$ người số 7: (1AA:2Aa)X^BX^b.

Người 13:

Xét bệnh 1:

Người số 7: Có bố mẹ có kiểu gen Aa $\times$ Aa = 1AA:2Aa:1aa

$\to$ người số 7: (1AA:2Aa)

Người số 8: Xuất phát từ quần thể có tần số alen gây bệnh 1 là 0,2 = a $\to$ A =0,8

$\to$ Cấu trúc của quần thể này là: 0,64AA:0,32Aa:0,04aa

$\to$ người số 8: 0,64AA:0,32Aa $\leftrightarrow$ 2AA:1Aa

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1AA:2Aa) $\times$ (2AA:1Aa) $\leftrightarrow$ (2A:1a)(5A:1a) $\to$ 10AA:7Aa:1aa $\to$ người 13: 10AA:7Aa

Xét bệnh 2: X^BY

+ Người 13: (10AA:7Aa) X^BY

IV đúng.

Người 13: (10AA:7Aa) X^BY

Người 14:

Xét bệnh 1:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: Aa $\times$ Aa $\to$ người 14: 1AA:2Aa

Xét bệnh 2:

Xét cặp vợ chồng 9 – 10: X^BX^b $\times$ X^BY $\to$ Người 14: 1X^BX^B: 1X^BX^b

$\to$ Người 14: (1AA:2Aa) (1X^BX^B: 1X^BX^b)

Xét cặp vợ chồng 13 – 14: (10AA:7Aa) X^BY $\times$ (1AA:2Aa) (1X^BX^B: 1X^BX^b)

$\leftrightarrow$ (27A:7a)(1X^B:1Y) $\times$ (2A:1a)(3X^B:1X^b)

Xác suất họ sinh con gái không bị bệnh là: $(1 - \frac{7}{34} a \times \frac{1}{3} a) \times 0, 5 X^{B} X = \frac{95}{204}$ .

Chọn C.

Các tế bào của khối u có khả năng tách ra khỏi mô ban đầu, di chuyển vào máu và đến các cơ quan khác.