Benzylamine được sử dụng làm tiền chất trong tổng hợp hữu cơ. Benzylamine được điều chế từ ammonia và CxHyBr theo phản ứng: CxHyBr + NH3 → C6H5CH2NH2 + HBr

(a) Đúng, N có 5 electron hóa trị, trong đó 3 electron đã tạo liên kết với C và 2H, còn lại 1 cặp electron hóa trị chưa liên kết.

(b) Sai, đây là phản ứng acid – base tạo muối, không phải oxi hóa khử:

C₆H₅CH₂NH₂ + HCl ⟶ C₆H₅CH₂NH₃Cl

(c) Sai, dẫn xuất C₆H₅CH₂Br được điều chế bằng phản ứng thế giữa toluene (C₆H₅CH₃) và Br₂ dưới ánh sáng hoặc đun nóng.

(d) Sai, sản phẩm là benzyl alcohol. Chỉ arylamine mới tạo được muối diazonium (cũng chỉ tồn tại được ở nhiệt độ rất thấp, 0 – 5°C):

C₆H₅CH₂NH₂ + HNO₂ ⟶ C₆H₅CH₂OH + N₂ +H₂O