Bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ và màu lục) do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X quy định. Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh, họ có một con gái không

- Bệnh mù màu là bệnh do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Quy ước: A – bình thường >> a – bị bệnh mù màu.

- Một người đàn ông bị mù màu (X^aY) kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh, họ có một con gái không bị mù màu. Như vậy, người con gái này sẽ có kiểu gene dị hợp (X^AX^a) do nhận 1 X^a từ bố.

- Nếu người con gái này kết hôn (X^AX^a) với một người đàn ông không bị bệnh (X^aY) ↔ X^AX^a × X^aY → 1 X^AX^a : 1 X^aX^a : 1 X^AY : 1 X^aY. Như vậy, xác xuất họ sinh con đầu tiên là con trai và bị mù màu là 25%.