Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể

40/40

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12cM. Theo sơ đồ phả hệ như hình dưới:

Cho các nhận xét dưới đây:

(1) Ở thế hệ 3, có thể có 3 cá thể là kết quả của sự tái tổ hợp di truyền.

(2) Hiện tượng trao đổi chéo xảy ra ở người vợ trong cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2.

(3) Nếu cặp vợ chồng ở thế hệ 2 tiếp tục sinh con, xác suất đứa con trai lành bệnh là 25%.

(4) Có tất cả 5 người trong gia đình trên có thê xác định được kiểu gen đối với 2 locus.

Số khẳng định đúng là

Giải thích

Đáp án B.

Quy ước: A: Không bị máu khó đông, a: bị máu khó đông.

B: Không bị mù màu, b: bị mù màu.

Người số I.1 bị mù màu và máu khó đông có kiểu gen $X^{a b} Y$
Người số II.1 bình thường có kiểu gen là $X^{A B} X^{a b}$
Người số II.2 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là $X^{a b} Y$
II.1 $X^{A B} X^{a b}$ x $X^{a b} Y$
Người số III.1 bị bệnh máu khó đông và mù màu có kiểu gen $X^{a b} Y$
Người số III.2 bình thường có thể có kiểu gen $X^{A B} X^{a B}$
Người số III.3 bình thường có kiểu gen là $X^{A B} Y$
Người số III.4 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là $X^{a b} X^{a B}$
Người số III 5 bị bệnh máu khó đông có kiểu gen là $X^{a B} Y$

(1) Đúng. Gồm III.2, III. 4 và III. 5

(2) Đúng.

(3) Sai. Xác suất đứa con trai lành bệnh $X^{A B} Y = 0, 44 X^{A B} . 0, 5 Y = 0, 22$

(4) Sai. Gồm 6 người xác định chính xác kiểu gen là I.1, II.1, II. 2, III. 1, III. 3, III. 5