Bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền ở người có chế độ dinh dưỡng bình thường, không loại bỏ galactose và lactose, bệnh do các genee lặn a, b, d nằm trên NST thường phân li
35/44
Bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa di truyền ở người có chế độ dinh dưỡng bình thường, không loại bỏ galactose vàlactose, bệnh do cácgeneelặn a, b, d nằm trên NST thường phân li độclậpquyđịnh.Trong kiểugenecóđầyđủ3loạialleletrộiA,B,Dthìcơthểpháttriểnbìnhthường; các kiểu gene còn lại quy định bệnh. Cho sơ đồ tóm tắt sau:
a
Trongmột gia đình cóbố vàmẹ bị bệnh thì sẽsinh con bị bệnh.
ĐúngSai
b
Bố vàmẹ đều có 3 cặp genedị hợp, xácsuất sinh con bình thường là27/64.
ĐúngSai
c
Đườnggalactose khôngđượcchuyểnhóathànhchấtDsẽgâybệnh galactosemia.
ĐúngSai
d
Bệnhgalactosemialàkết quả củasự tương táctrựctiếpcủabagenekhông allele.
ĐúngSai
Giải thích
S ,Đ ,Đ ,S