Bệnh bạch tạng ở người do một gene lặn nằm trên NST thường

11/11

Bệnh bạch tạng ở người do một gene lặn nằm trên NST thường quy định. Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10 000. Hãy tính xác suất hai người bình thường không có họ hàng trong quần thể này kết hôn với nhau sinh ra người con bị bạch tạng nếu cho rằng quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền.

Nhập câu trả lời ở đây

0/3000 ký tự

Giải thích

- Bệnh bạch tạng ở người do một gene lặn nằm trên NST thường quy định → Quy ước gene: A – không bị bệnh >> a – bị bệnh.

- Xác định tần số allele của quần thể:

Gọi q là tần số allele lặn a.

Quần thể đang đạt trạng thái cân bằng di truyền → Tỷ lệ người bị bệnh (aa) là q2 = 1/10000 → Tần số allele a = q = 0,01 → Tần số allele A = p = 1 - 0,01 = 0,99.

- Xác định cấu trúc di truyền của quần thể:

Quần thể đang đạt trạng thái cân bằng di truyền → Cấu trúc di truyền của quần thể: 0,992AA : (2×0,99×0,01)Aa : 0,012aa.

- Người bình thường có thể có kiểu gene AA hoặc Aa. Nhưng để sinh con bị bệnh (aa), cả bố và mẹ đều phải mang allele a, tức là cả hai đều có kiểu gene Aa.

- Xác định xác suất một người bình thường có kiểu gene Aa:

- Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng bình thường = [Xác suất người bố bình thường có kiểu gene Aa] × [Xác suất người mẹ bình thường có kiểu gene Aa] × [Xác suất tạo con aa từ phép lai Aa × Aa] = .