bẹ là một bệnh di truyền, người mang bệnh xơ nang là do nhận yếu tố di truyền gây bệnh xơ nang của cả bố và mẹ. Các nhà khoa học đã tìm được một số biến đổi ở gene CFTR là nguyên nhân chính

8/168

bẹ là một bệnh di truyền, người mang bệnh xơ nang là do nhận yếu tố di truyền gây bệnh xơ nang của cả bố và mẹ. Các nhà khoa học đã tìm được một số biến đổi ở gene CFTR là nguyên nhân chính gây bệnh xơ nang (CF). Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gel, kết quả như hình bên. Phát biểu tư vấn di truyền nào dưới đây là phù hợp với kết quả ở hình bên

Allele	Bố	Mẹ	Con đầu lòng	Thai nhi
A1	x		x
A2		x
A3		x	x	x
A4	x			x

Allele gây bệnh là A3 (allele A3 trội hoàn toàn so với A1).

Thai nhi bị bệnh vì allele A3 trội hoàn toàn so với A4.

Thứ tự trội lặn các allele lần lượt là A4 > A3 > A2 > A1.

Thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh.

Giải thích

Chọn D

Kiểu gene của gia đình này lần lượt là:

Bố: A1A4; Mẹ: A2A3; Con 1: A1A3; Thai nhi: A3A4.

Ta thấy thứ tự trội lặn của các allele trong gene này là: A1 > A2 > A3 > A4.

Bố mẹ đều là thể mang → Allele A1 và A3 là allele gây bệnh.

Kiểu gene của thai nhi là A3A4, trong đó allele A4 là allele trội bình thường → Thai nhi sinh ra không bị bệnh.

→ Thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh.