Ba người đàn ông (A, B, C) trong cùng một gia đình xin tư vấn di truyền. Phả hệ dưới đây của gia đình này cho thấy có những người bị cả 2 bệnh di truyền
6/43
Ba người đàn ông (A, B, C) trong cùng một gia đình xin tư vấn di truyền. Phả hệ dưới đây của gia đình này cho thấy có những người bị cả 2 bệnh di truyền, một bệnh X (màu đen) và bệnh Y (màu xám). Biết rằng bệnh X cực kì hiếm gặp, còn bệnh Y có tần số allele bệnh 6 % trong quần thể.
Xét các phát biểu sau đây là đúng hay sai?
Cả 2 bệnh này đều do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
Xác định được kiểu gene của tất cả các người không bị bệnh X trong phả hệ.
Nếu cá thể A lập gia đình với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, có một người con trai. Xác suất người con trai mắc bệnh X là 50%.
Nếu cá thể B từng có một con trai với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, thì xác suất người con trai này mặc bệnh Y là 5,5%.
Nội dung | Đúng | Sai |
a)Cả 2 bệnh này đều do gene nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. |
| S |
b)Xác định được kiểu gene của tất cả các người không bị bệnh X trong phả hệ. | Đ |
|
c)Nếu cá thể A lập gia đình với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, có một người con trai. Xác suất người con trai mắc bệnh X là 50%. | Đ |
|
d)Nếu cá thể B từng có một con trai với một người phụ nữ không cùng huyết thống và không mắc bệnh, thì xác suất người con trai này mặc bệnh Y là 5,5%. |
| S |
Hướng dẫn giải
- Bệnh X ( màu đen đậm) là gen trội qui định vì dựa vào Phả hệ ở thế hệ thứ 3 có bố, mẹ (đều có màu đen đậm) sinh con trai không bệnh X à Qui ước gen: B quy định bệnh X, b quy định không bị bệnh X; và cặp gen B,b nằm trên NST thường.
- Vậy trong Phả hệ này tất cả những người không bị bệnh X đều có kiểu gen: bb
à b đúng.
- Từ .ân tích trên à Người A là dị hợp , vì có người mẹ là đồng lặn bb.
- Theo giả thuyết: Vợ A là không cùng huyết thống, không mắc bệnh nên có kiểu gen bb
Vậy: (Người A) Bb x bb (vợ người A) à Xác suất con mắc bệnh X là 1/2
- Xác suất sinh con trai mắc bệnh X là 1/2 = 50% (chú ý đề đã cho sinh con trai, nghĩa là đã biết giới tính)
à c đúng
- Bệnh Y (màu xám) là gen lặn quy định vì người B bị bệnh Y (màu xám) có bố mẹ không bị bệnh Y à Qui ước gen: D qui định không bị bệnh Y, d quy định bệnh Y; và cặp gen D, d có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính
àa sai.
TH1 : gen lặn trên thường
Theo giả thuyết: bệnh Y có tần số allele bệnh là 6 % à Tần số allele D = 0,94, d = 0,06
Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )2DD : 0,94 x0,06 x2 Dd : (0,06)2 dd. à Vợ của người B có kiểu gen Dd với xác suất là: [(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)2)] = 0,113
Ta có sơ đồ: (Người B) dd x Dd à con dd = 1/2
Vậy: Con trai của người B bị mắc bện Y với xác suất: 0,113 x 1/2 = 0,0565 = 5,65%
Th2 : gen lặn trên NST giới tính X
Vợ người B không bị bệnh Y và không cùng huyết thống, đến từ quần thể: ( 0,94 )2X DXD : 0,94 x0,06 x2 XDXd : (0,06)2 XdXd.
à Vợ của người B có kiểu gen XDXd với xác suất là: (1/2)x[(0,94 x 0,06 x 2) : (1 – (0,06)2)] = 0,0565
Ta có: (Người B) XdY x XDXd à Con XdY = 1/4
Vậy xác suất sinh con trai mắc bệnh Y: 0,0565 x 1/4 = 1,4125 %
=> d sai