ĐÁP ÁN: A

Người (13) xác định được kiểu gene là vì bố bình thường và mẹ bị 2 bệnh này.

Người (11) xác định được kiểu gene vì người này nhận XbA của bố mà sinh ra con trai có kiểu gene XBaY

Xét các phát biểu

+ I sai, xác định được tối đa 11 người

+ Những người phụ nữ có khả năng có kiểu gene dị hợp là (1) vì sinh con trai bị bệnh; (13); (15) ,(17), (11) → II đúng

+ III. Xét bên vợ có bố mẹ: XBaY×XbAXBa;f=20% → người (15) có thể có kiểu gen: 0,1XBAXBa:0,4XbAXBa↔0,2XBAXBa:0,8XbAXBa

Người chồng (16) có kiểu gene XBAY,ta xét riêng bệnh mù màu: X^AX^a × X^AY → Xs sinh con bị bệnh là 25% → III đúng

IV, để sinh con bị bệnh máu khó đông thì cặp vợ chồng này phải có kiểu gene XBAY×XbAXBa;f=20% với xác suất 0,8

Họ sinh con đầu lòng bị bệnh máu khó đông, ta xét riêng bệnh máu khó đông X^BY × X^BX^b → X^bY = 0,8×0,25 = 0,2 → IV đúng

b) Người bệnh galactosemia có tối đa 19 kiểu gene.