a) Cho biết allele gây bệnh là trội hay lặn.

Lời giải:

a) Người chồng M bị bệnh nhưng vẫn có thể sinh con gái bình thường → Allele gây bệnh là allele lặn.

b) Xác định kiểu gene của tất cả những người trong phả hệ.

- Quy ước gene: A – bình thường > a – bị bệnh.

- Gene gây bệnh nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.

Do đó:

- Chồng M bị bệnh → Chồng M có kiểu gene là X^aY. Vợ M bình thường sinh trong số những người con được sinh ra có người con trai bị bệnh X^aY → Vợ M có kiểu gene là X^AX^a.

→ Cặp vợ chồng M: X^AX^a × X^aY → X^AX^a : X^aX^a : X^AY : X^aY → Người con trai bình thường của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^AY, người con trai bị bệnh của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^aY, người con gái bình thường của cặp vợ chồng M có kiểu gene là X^AX^a.

- Về gia đình của người con trai bị bệnh của M:

+ Người con trai bị bệnh của M (X^aY) sinh được hai người con gái bình thường (quy ước là G1 và G2) → Hai người con gái này đều nhận X^a từ người con trai bị bệnh của M → G1 và G2 đều có kiểu gene X^AX^a.

+ Người con trai bị bệnh trong gia đình của người con trai bị bệnh của M có kiểu gene là X^aY.

+ Vì có sinh được 1 người con trai bị bệnh X^aY → Người vợ bình thường của người con trai bị bệnh của M phải có kiểu gene là X^AX^a.

- Về gia đình của người gái bình thường (X^AX^a) của M:

+ Chồng của người con gái bình thường nên có kiểu gene là X^AY.

+ Người con trai bình thường của cặp vợ chồng này có kiểu gene là X^AY, người con trai bị bệnh của cặp vợ chồng này có kiểu gene là X^aY.

+ Cặp vợ chồng này: X^AX^a × X^AY → X^AX^A : X^AX^a : X^AY : X^aY → Người con gái của cặp vợ chồng này có kiểu gene X^AX^A hoặc X^AX^a.

c) G1 có kiểu gene X^AX^a lấy chồng bình thường có kiểu gene là X^AY.

X^AX^a × X^AY → ¼ X^AX^A : ¼ X^AX^a : ¼ X^AY : ¼ X^aY

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh X^AY = 1/4.

d) G2 có kiểu gene X^AX^a lấy chồng bình thường có kiểu gene là X^AY.

X^AX^a × X^AY → ¼ X^AX^A : ¼ X^AX^a : ¼ X^AY : ¼ X^aY

→ Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh (X^aY) = 1/4.