vietjack.com

Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 5 (có đáp án): Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (phần 3)
Quiz

Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 5 (có đáp án): Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (phần 3)

V
VietJack
Sinh họcLớp 128 lượt thi
13 câu hỏi
1. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

NST ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo gồm: một phân tử ADN vòng kép

Liên kết với prôtêin phi histôn

Liên kết với prôtêin histôn

Không liên kết với prôtêin histôn

Không liên kết với prôtêin phi histôn

Xem đáp án
2. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 nhiễm sắc thể là

Đột biến mất đoạn

Đột biến đảo đoạn

Đột biến lặp đoạn

Đột biến chuyển đoạn

Xem đáp án
3. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Thứ tự cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể từ đơn giản đến phức tạp là

Nuclêôxôm, sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.

Sợi chất nhiễm sắc, nuclêôxôm, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.

Nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit.

Sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, nuclêôxôm, siêu xoắn, crômatit.

Xem đáp án
4. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Dạng đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể thường gây nên hậu quả là

Thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng

Thường làm giảm khả năng sinh sản

Thường gây chết đối với thể đột biến.

Thường không ảnh hưởng đến sức sống.

Xem đáp án
5. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Tìm số phát biểu đúng:

I. Đảo đoạn có thể làm mất cân bằng trong hệ gen

II. Đột biến lặp đoạn có thể tạo gen mới trong tiến hoá

III. Đột biến mất đoạn làm mất cân bằng trong hệ gen

IV. Đảo đoạn giữ vững mức độ hoạt động của gen

2

3

4

1

Xem đáp án
6. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Nhiễm sắc thể được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là

ADN và prôtêin phi histon.

ADN, ARN và prôtêin histon.

ADN và prôtêin histon.

ADN, ARN và prôtêin phi histon.

Xem đáp án
7. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Mức xoắn 1 của NST là:

Sợi cơ bản, đường kính 11nm

Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm

Siêu xoắn, đường kính 300nm

Crômatit, đường kính 700nm

Xem đáp án
8. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi về

Mặt hình thái, số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể, làm hỏng các gen có trên nhiễm sắc thể

Cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến sự sắp xếp lại các gen và làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể

Mặt số lượng nhiễm sắc thể, làm thay đổi thành phần và số lượng các gen trên nhiễm sắc thể

Cấu trúc nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi thành phần và trật tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể

Xem đáp án
9. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Một nuclêôxôm được cấu tạo từ các thành phần cơ bản là

9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.

8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.

8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.

9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.

Xem đáp án
10. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Cho nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen là ABCDE*FGH (dấu* biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc loại

Đảo đoạn ngoài tâm động

Đảo đoạn mang tâm động

Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể

Lặp đoạn.

Xem đáp án
11. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Trong một quần thể thực vật, trên nhiễm sắc thể số II các gen phân bố theo trình tự là ABCDEFGH, do đột biến đảo đoạn NST, người ta phát hiện thấy các gen phân bố theo các trình tự khác nhau là

1. ABCDEFGH.

2. AGCEFBDH

3. ABCGFEDH.

4. AGCBFEDH.

Mối liên hệ trong quá trình phát sinh các dạng đột biến đảo đoạn ở trên:

1 → 3 → 4 → 2

1 → 4 → 3 → 2

1 ← 3 ← 4 → 2

1 → 2 → 3 → 4

Xem đáp án
12. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Trong đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào không làm thay đổi số l gen trên NST?

Mất đoạn

Lặp đoạn

Đảo đoạn

Chuyển đoạn

Xem đáp án
13. Trắc nghiệm
1 điểmKhông giới hạn

Trên cặp nhiễm sắc thể số 1 của người, xét 7 gen được sắp xếp theo trình tự ABCDEGH. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Nếu gen A nhân đôi 3 lần thì gen H cũng nhân đôi 3 lần.

II. Nếu gen B phiên mã 40 lần thì gen E phiên mã 40 lần.

III. Nếu đột biến đảo đoạn BCDE thì có thể sẽ làm giảm lượng protein do gen B tổng hợp.

IV. Nếu đột biến mất một cặp nucleotit ở gen C thì sẽ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ gen C đến gen H.

2

3

1

4

Xem đáp án
© All rights reserved VietJack