25 câu hỏi
Việc nghiên cứu di truyền ở người gặp khó khăn hơn so với khi nghiên cứu ở động vật do yếu tố nào sau đây?
Người sinh sản chậm và ít con.
Không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến.
Các quan niệm và tập quán xã hội.
Cả A, B, C đều đúng.
Đồng sinh là hiện tượng:
Mẹ chỉ sinh ra 2 con trong một lần sinh của mẹ.
Nhiều đứa con được sinh ra trong một lần sinh của mẹ.
Có 3 con được sinh ra trong một lần sinh của mẹ.
Chỉ sinh một con.
Ở hai trẻ đồng sinh, yếu tố nào sau đây là biểu hiện của đồng sinh cùng trứng:
Giới tính 1 nam, 1 nữ khác nhau.
Ngoại hình không giống nhau.
Có cùng một giới tính.
Cả 3 yếu tố trên.
Phát biểu dưới đây đúng khi nói về trẻ đồng sinh khác trứng là:
Luôn giống nhau về giới tính.
Luôn có giới tính khác nhau.
Có thể giống nhau hoặc khác nhau về giới tính.
Ngoại hình luôn giống hệt nhau.
Cơ chế của sinh đôi cùng trứng là:
Hai trứng được thụ tinh cùng lúc.
Một trứng được thụ tinh với hai tinh trùng khác nhau.
Một trứng được thụ tinh với một tinh trùng.
Một trứng thụ tinh với một tinh trùng và ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, 2 tế bào con tách rời.
Ở người, tính trạng nào sau đây di truyền có liên quan đến giới tính?
Tầm vóc cao hoặc tầm vóc thấp
Bệnh bạch tạng
Bệnh máu khó đông
Tất cả các tính trạng nói trên
Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến:
Dị bội xảy ra trên cặp NST thường
Đa bội xảy ra trên cặp NST thường
Dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính
Đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng
46 chiếc
47 chiếc
45 chiếc
44 chiếc
Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Đao là:
Cơ thể lùn, cổ rụt, lưỡi thè ra
Hai mắt xa nhau, mắt một mí, ngón tay ngắn
Si đần bẩm sinh, không có con
Cả A, B, C đều đúng
Câu dưới đây có nội dung đúng là:
Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nam
Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nữ
Bệnh Đao có thể xảy ra ở cả nam và nữ
Bệnh Đao chỉ có ở người lớn
Ở Châu âu, tỉ lệ trẻ sơ sinh mắc bệnh Đao khoảng:
1/700
1/500
1/200
1/100
Bệnh Đao là kết quả của:
Đột biến đa bội thể
Đột biến dị bội thể
Đột biến về cấu trúc NST
Đột biến gen
Bệnh Tơcnơ là một dạng bệnh:
Chỉ xuất hiện ở nữ
Chỉ xuất hiện ở nam
Có thể xảy ra ở cả nam và nữ
Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn
Bệnh Tơcnơ là một dạng đột biến làm thay đổi về:
Số lượng NST theo hướng tăng lên
Cấu trúc NST
Số lượng NST theo hướng giảm dần
Cấu trúc của gen
Trong tế bào sinh dưỡng của người bệnh nhân Tơcnơ có hiện tượng:
Thừa 1 NST số 21
Thiếu 1 NST số 21
Thừa 1 NST giới tính X
Thiếu 1 NST giới tính X
Kí hiệu NST của người bị bệnh Tơcnơ là:
XXY
XXX
XO
YO
Hội chứng Tơcnơ xuất hiện ở người với tỉ lệ khoảng:
1/ 3000 ở nam
1/ 3000 ở nữ
1/2000 ở cả nam và nữ
1/1000 ở cả nam và nữ
Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Tơcnơ là:
Các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường
Thường có con bình thường
Thường chết sớm và mất trí nhớ
Có khả năng hoạt động tình dục bình thường
Bệnh Bạch tạng là do:
Đột biến gen trội thành gen lặn
Đột biến gen lặn thành gen trội
Đột biến cấu trúc NST
Đột biến số lượng NST
Biểu hiện ở bệnh bạch tạng là:
Thường bị mất trí nhớ
Rối loạn hoạt động sinh dục và không có con
Thường bị chết sớm
Da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố
Nguyên nhân có thể dẫn đến các bệnh di truyền và tật bẩm sinh ở người là do:
Các tác nhân vật lí, hoá học trong tự nhiên
Ô nhiễm môi trường sống
Rối loạn hoạt động trao đổi chất bên trong tế bào
Cả A, B, C đều đúng
Bệnh di truyền xảy ra do đột biến từ gen trội thành gen lặn (còn gọi là đột biến gen lặn) là:
Bệnh máu không đông và bệnh Đao
Bệnh Đao và bệnh Bạch tạng
Bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng
Bệnh Tơcnơ và bệnh Đao
Một ngành có chức năng chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên có liên quan đến các bệnh, tật di truyền ở người được gọi là:
Di truyền
Di truyền y học tư vấn
Giải phẫu học
Di truyền và sinh lí học
Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do:
Đột biến gen lặn trên NST thường
Đột biến gen trội trên NST thường
Đột biến gen lặn trên NST giới tính
Đột biến gen trội trên NST giới tính
Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:
25%
50%
75%
100%
