Xét một bệnh di truyền hiếm gặp do allele lặn aaa trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Trong phả hệ sau, người phụ nữ ở thế hệ thứ I có kiểu gene A1a, chồng cô có kiểu gene A2A3.
23/32
Xét một bệnh di truyền hiếm gặp do allele lặn aaa trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Trong phả hệ sau, người phụ nữ ở thế hệ thứ I có kiểu gene A1a, chồng cô có kiểu gene A2A3. Biết rằng các allele A1, A2, A3 đồng trội và không gây bệnh. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?
Xác suất cháu gái ở thế hệ thứ IV mắc bệnh là 1/64 .
Xác suất mỗi cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về các allele bình thường là 3/64.
Xác suất cháu trai không mắc bệnh nhưng mang allele gây bệnh là 7/32.
Khả năng cháu gái ở thế hệ thứ IV mang cả hai allele bình thường A1, A2 là 1/16 .
a) Đúng. Cháu gái mắc bệnh có kiểu gene aa, sẽ nhận 1/2a từ bố và 1/2a từ mẹ, qua mỗi thế hệ tỉ lệ này sẽ giảm 1/2 xác suất cháu gái ở thế hệ thứ IV mắc bệnh là:
(½ x ½ x ½). (½ x ½ x ½) = 1/64.
b) Đúng. Cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về allele bình thường có kiểu gene A1A1; A2A2; A3A3. Lập luận tương tự câu a, ta có xác suất mỗi cá thể ở thế hệ thứ IV đồng hợp về allele bình thường là:
3 x (½)3 x (½)3 = 3/64
c) Đúng. Xác suất cháu trai nhận allele gây bệnh từ mẹ = từ bố = (1/2)³ = 1/8- nhận allele không bệnh từ mẹ = từ bố = 1 – 1/8 = 7/8.
Vậy xác suất cháu trai không mắc bệnh nhưng mang allele gây bệnh là: 1/8 x 7/8 x2 = 7/32
d) Sai. Xác suất cháu gái mang cả A1, A2 không được đề cập rõ ràng trong tính toán trên và không phải 1/16.