Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Nhữ

Ta có sơ đồ phả hệ:

Ở gia đình người chồng, bố chồng bình thường mà chị chồng bị bệnh => gen nằm trên NST thường.

A bình thường >> a bị bệnh

Người phụ nữ bình thường A- có :

- Mẹ bình thường A- , ông bà ngoại bình thường và có em trai bị bệnh aa

→ mẹ người phụ nữ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Bố bình thường A- , đến từ quần thể có tần số alen a = 10%

Cấu trúc quần thể này là : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

→ người bố có dạng (9/11AA : 2/11Aa)

- Bố mẹ người phụ nữ : (1/3AA : 2/3Aa) × (9/11AA : 2/11Aa)

Đời con theo lý thuyết : 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa

Vậy người phụ nữ có dạng là : (5AA : 3Aa)

Người nam giới bình thường A- có mẹ bị bệnh aa

→ người nam giới có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng là : (5AA : 3Aa) × Aa

- Xác suất cặp vợ chồng này sinh con gái, không bị bệnh là:

\[\frac{1}{2} \times \left( {1 - \frac{3}{{16}} \times \frac{1}{2}} \right) = \frac{{29}}{{64}}\]

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con gái có kiểu gen Aa là :

            \[\frac{1}{2} \times \left( {\frac{{13}}{{16}} \times \frac{1}{2} + \frac{3}{{16}} \times \frac{1}{2}} \right) = \frac{1}{4}\]

Vậy xác suất con gái cặp vợ chồng mang alen gây bệnh là :

\[\frac{1}{4}:\frac{{29}}{{64}} = \frac{{16}}{{29}}\]↔ A đúng

● Xác suất sinh đứa thứ hai là trai không bị bệnh của cặp vợ chồng trên là \(\frac{{29}}{{64}}\)

→ B đúng

- Xác suất để bố đẻ người vợ mang alen gây bệnh là \(\frac{2}{{11}}\)

→ C sai

Có thể biết chính xác kiểu gen của :

Bên phía người vợ : cậu (aa), ông bà ngoại người vợ : Aa × Aa

Bên phía người chồng : mẹ chồng (aa), chị chồng (aa), chồng (Aa), bố chồng (Aa), ông bà ngoại người chồng : Aa × Aa => D đúng

Đáp án cần chọn là: c