xác suất sinh con đầu lòng không mang allele gây bệnh của cặp vợ chồng (14)-(15) là
9/40
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do 1 trong 2 allele của một gene quy định:
Biết rằng không xảy ra đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang allele gây bệnh của cặp vợ chồng (14)-(15) là
\(\frac{3}{5}\)
\(\frac{7}{{15}}\)
\(\frac{4}{9}\)
\(\frac{{29}}{{30}}\)
Đáp án B
+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh → Allele gây bệnh là allele lặn nằm trên NST thường.
+ Người chồng (15) có kiểu gene (1AA: 2Aa).
+ Người số (7) có kiểu gene (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho allele a nên người số (8) có kiểu gene Aa
→ Người vợ số (14) có kiểu gene (2AA: 3Aa)
→ Xác suất sinh con đầu lòng không mang allele gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: \(\frac{7}{{10}} \times \frac{2}{3} = \frac{7}{{15}}\)