Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11-12 là bao nhiêu?
9/40
Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 40 cM. Người bình thường mang gene A và B, hai gene này đều trội hoàn toàn so với gene lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11-12 là bao nhiêu?
9%.
4,5%.
2,25%.
18%.
Đáp án B
Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có allele a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gene \({X^{AB}}Y\) nên người số 5 phải có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{aB}}\).
Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\) hoặc \({X^{Ab}}{X^{aB}}\).
Vì người số 13 có kiểu gene \({X^{ab}}Y\).
Người số 5 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\); người số 6 có kiểu gene \({X^{AB}}Y\) nên người số 11 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{AB}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{ab}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{Ab}}\) hoặc \({X^{AB}}{X^{aB}}\) với tỉ lệ = 0,3\({X^{AB}}{X^{AB}}\): 0,3\({X^{AB}}{X^{ab}}\): 0,2\({X^{AB}}{X^{Ab}}\): 0,2\({X^{AB}}{X^{aB}}\)
Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu gene \({X^{AB}}{X^{ab}}\). Khi đó, xác suất sinh con bị cả hai bệnh = \(0,3 \times 0,3 \times \frac{1}{2} = 0,045 = 4,5\% \)