Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng III.15 và III.16 sinh con không mang gene gây bệnh là:
9/40
Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai allele của một gene quy định, allele trội là trội hoàn toàn.
Biết rằng không xảy ra đột biến. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng III.15 và III.16 sinh con không mang gene gây bệnh là:
\(\frac{1}{3}\)
\(\frac{7}{{15}}\)
\(\frac{7}{{18}}\)
\(\frac{{31}}{{36}}\)
Đáp án B
Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, bố mẹ bình thường, sinh ra con bị bệnh. => Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước allele trội lặn là A, a.
Cặp bố mẹ II.9 và II.10 không bị bệnh, sinh ra con III.14 bị bệnh => Cặp bố mẹ này có kiểu gene dị hợp Aa. => Người con trai III.15 không bị bệnh có KG là: \(\frac{2}{3}\)Aa : \(\frac{1}{3}\)AA
=> Tỉ lệ giao tử: \(\frac{2}{3}\)A : \(\frac{1}{3}\)a
Người bố I.4 bị bệnh (aa), sinh ra con II.11 không bị bệnh => Người II.11 có kiểu gene là Aa => Tỉ lệ giao tử: \(\frac{1}{2}\)A : \(\frac{1}{2}\)a
Cặp bố mẹ I.5 và I.6 không bị bệnh, sinh ra con gái II.13 bị bệnh => cặp bố mẹ này đều có kiểu gene dị hợp Aa => Người con II.12 không bị bệnh có kiểu gene là: \(\frac{2}{3}\)Aa : \(\frac{1}{3}\)AA
=> tỉ lệ giao tử \(\frac{2}{3}\)A : \(\frac{1}{3}\)a
Người II.11 Aa và người II.12 ( \(\frac{1}{3}\)AA: \(\frac{2}{3}\)Aa) lấy nhau sinh ra con gái III.16 không bị bệnh.
Xác suất để người II.11 và người II.12 sinh ra con bị bệnh là: \(\frac{1}{3} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}\).
=> Xác suất sinh con không bị bệnh là \(1 - \frac{1}{6} = \frac{5}{6}\)
=> Người con gái II.16 có kiểu gene là: \(\left( {\left( {\frac{1}{2} \times \frac{2}{3}} \right):\frac{5}{6}} \right)AA = \frac{2}{5}AA\) => KG Aa chiếm tỉ lệ \(\frac{3}{5}\).
=> Tỉ lệ giao tử ở người con gái III.16 là: \(\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a\).
Người III.16 và III.15 lấy nhau, xác suất sinh con không mang allele gây bệnh là: \(\frac{7}{{10}} \times \frac{2}{3} = \frac{7}{{15}}\).