Xác suất để II.3 và II.4 sinh ra con bị bệnh là bao nhiêu phần trăm?
Đáp án A
Cặp bố mẹ I.1 và I.2 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh → Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh.
Người III.9 không bị bệnh nhưng có mẹ II.7 bị bệnh aa nên người này chắc chắn được nhận 1 gene bệnh từ mẹ, do đó người này sẽ mang allele gây bệnh. Nội dung 1 sai.
Nội dung 2 đúng. Người II.5 có thể có kiểu gene là AA hoặc Aa.
Quần thể cân bằng di truyền có tỉ lệ aa = 0,09 → Tần số allele a = \(\sqrt {0,09} \) = 0,3.
⇒ Tần số allele A = 1 - 0,3 = 0,7.
Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,72AA + 2 × 0,7 × 0,3 + 0,32 = 1 ↔ 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa = 1.
Người II.3 không bị bệnh nên xác suất để cá thể II.3 có kiểu gene dị hợp tử là: \(\frac{{0,42}}{{0,42 + 0,49}}\) ≈ 0,4615.
Xác suất cá thể con III(?) bị bệnh là: 46,15% × \(\frac{1}{2}\) = 23%.
