Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

14/40

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do allele a nằm trên NST thường quy định, allele A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu do gen allele m nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, allele M quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường. Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người còn lại trong gia đình trên đều có kiểu hình bình thường. Xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng là gái và không mắc cả 2 bệnh trên là:

43,66%.

98%.

41,7%.

25%.

Giải thích

Đáp án C

Hướng dẫn:

Bệnh câm điếc bẩm sinh gen A trên NST thường

bệnh mù màu do gen m trên NST X không có gene trên Y

P vợ chồng bình thường

Xét nhà vợ: có em gái bị câm điếc aa => Kiểu gene của bố mẹ vợ Aa × Aa

=> Vậy kiểu gene của vợ: \(\frac{1}{3}\)AA:\(\frac{2}{3}\)Aa

Anh trai mù màu \[{X^m}Y\]=> Mẹ của vợ có kiểu gene\[{X^M}{X^m}\], bố vợ kiểu gen \[{X^M}Y\](vì bố vợ bình thường)

=> Kiểu gene của vợ về cặp mù màu này theo tỉ lệ: \[\frac{1}{2}{X^M}{X^M}:{X^M}{X^m}\]

Xét nhà chồng mẹ bị câm điếc aa => Kiểu gen của chồng Aa

KG của chồng về mù màu \[{X^M}Y\]

Xét từng cặp tính trạng:

Câm điếc: \[\left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa} \right) \times Aa \Rightarrow \frac{5}{6}\]A- (bình thường) : \(\frac{6}{6}\)aa (câm điếc).

Mù màu: \[\left( {\frac{1}{2}{X^M}{X^M}:\frac{1}{2}{X^M}{X^m}} \right) \times {X^M}Y\]=> Sinh con gái 100% bình thường.

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh con gái không mắc bệnh trên: \(\frac{5}{6} \times \frac{1}{2} = 41,7\% \).