Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là:

14/40

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gene lặn nằm trên NST thường, allele trội tương ứng quy định người bình thường. Một gia đình có bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh thêm 2 người con có cả trai và gái đều không bị bạch tạng. Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là:

\(\frac{9}{{32}}\)

\(\frac{9}{{16}}\)

\(\frac{3}{{16}}\)

\(\frac{3}{8}\)

Giải thích

Đáp án A

Hướng dẫn:

Bạch tạng do đột biến gene lặn trên NST thường quy định.

Quy ước A: bình thường; a - bị bệnh

Bố mẹ bình thường, người con bị bệnh (aa) → bố mẹ có kiểu gene Aa.

Cặp vợ chồng này muốn sinh thêm 2 con có cả trai và gái đều không bị bệnh.

Bố mẹ Aa × Aa → \(\frac{3}{4}\)A-: \(\frac{1}{4}\)aa

Sinh con trai bình thường: \(\frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{3}{8}\)

Sinh con gái bình thường: \(\frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{3}{8}\)

Có 2 trường hợp sinh con trai và gái bình thường (hoán đổi vị trí sinh con)

Trường hợp 1: sinh con gái bình thường ; sinh con trai bình thường

Trường hợp 2: sinh con trai bình thường ; sinh con gái bình thường

Vậy tần số sinh thêm 2 người cả trai và gái đều không bị bạch tạng là: \(\frac{3}{8} \times \frac{3}{8} \times 2 = \frac{9}{{32}}\)